Wuhan Youfu International Trade Co., Ltd. tuli virallisesti kauppaministeriön "valkoiselle listalle" lääkinnällisten laitteiden viennissä, ja siitä tuli kauppaministeriön "valkoisen listan" yritys. Siitä lähtien yrityksemmekertakäyttöinen lääketieteellinen kasvomaski(ei-steriili) (TYYPPI II) jakertakäyttöinen lääketieteellinen suojahaalarion viety kansainvälisille markkinoille tulliselvitys "talismanilla", ja yrityksen tuotantokapasiteetti on saavuttanut miljoona maskia ja 20 000 suojavaatetusta päivässä. Toimitusjohtajamme Liu Yu sanoi: ""Valkoinen lista" on vahvistus yritykselle ja yrityksen kehityksen liikkeellepaneva voima. Seuraavassa vaiheessa laajennamme edelleen mittakaavaa ja konsolidoimme ja laajennamme sekä kotimaisia että ulkomaisia markkinoita. ."
25. huhtikuuta 2020 Kiinan kauppaministeriö (MOFCOM), tullin yleinen hallinto (GACC) ja valtion markkinoiden sääntelystä vastaava viranomainen (SAMR) julkaisivat yhdessä kauppaministeriön yleishallinnon ilmoituksen nro 12 vuodelta 2020. Tulli- ja valtionhallinnon markkinasääntely, joka koskee vientitarvikkeiden laatusäännösten vahvistamista COVID-19 -vastaus. Tämä lausunto muutti aiempaa käytäntöä, joka sallii vain National Medical Product Administrationin (NMPA tai yleisesti CFDA:n) sertifioimien lääketieteellisten laitteiden viennin. GACC tarkastaa ja vapauttaa viennin MOFCOMin toimittaman ulkomaisen standardin sertifioinnin tai rekisteröinnin valmistajien luettelon mukaisesti, joka tunnetaan nimellä China Medical Device Exportation Whitelist.
Wuhan Youfu International Trade Co., Ltd. on moderni lääkinnällisten laitteiden tuotanto- ja myyntiyritys, joka yhdistää T&K-toiminnan, tuotannon ja myynnin. Se pääasiassa valmistaa ja myykertakäyttöiset lääketieteelliset maskitjakertakäyttöiset siviilinaamarit, lääketieteellinen suojahaalarija tavallinen suojahaalari päivittäiseen suojaukseen. Wuhan YOUFU:n kertakäyttöiset haalarit ja kertakäyttöiset kasvonaamarit ovat kaikilla tasoilla kaupallisten osastojen ohjeiden ja ilmoitusten mukaisesti saaneet CE-sertifioinnin, ja molemmat on lueteltu MOFCOMin lääkinnällisten laitteiden viennin sallittujen luettelossa.
